根据Informa-Connect生命科学和生物过程国际杂志研究的最新数据，80%的生命科学专业人士预测COVID-19疫苗将在18个月内在他们的地区获得批准。这项研究于2020年4月进行，对象是来自全球制药、生物技术、医疗器械和监管行业的629名生命科学专业人士。在这里浏览或下载完整的研究报告.

对COVID-19疫苗何时第一次获得批准的平均预测是14个月，37%的人认为在3-12个月之间，24个月后只有4%。总部设在欧洲的人比北美的人略为乐观，前者有43%的人预测疫苗将在12个月内在他们的地区获得批准，后者只有28%。

你认为一种针对COVID-19的疫苗将在多长时间内普及到你所在地区的人群中？（按响应地区）

业界不出所料地认为，疫苗获得批准后，将需要更长的时间才能在本地区广泛提供，尽管可能没有想象的那么多。虽然14个月是疫苗获批的平均反应时间，但疫苗普及的平均反应时间不到18个月。

你认为一种针对COVID-19的疫苗将在多长时间内普及到你所在地区的人群中？（按响应地区）

在大规模生产COVID-19疫苗之前，需要克服许多挑战，其中有三个是突出的。任何疫苗的安全性都是业内专业人士最关心的问题（28%），而足够大规模的生产（23%）也紧随其后。然而，也许令人惊讶的是，考虑到已经进行的大量研究，寻找有效的疫苗被视为第二大挑战（27%）。

大规模疫苗接种的最大挑战是什么？

加速COVID-19疫苗的安全接种

研究对象被问及如何安全地加速批准和生产COVID-19疫苗，并提出了广泛的建议：

• “捷径会导致意想不到的后果。我认为我们不能安全地加速测试以获得批准。”
• “重组现有疫苗。”
• “在研究、开发、临床试验、制造和扩大规模以及监管批准方面的平行工作。获得全球政府资助。”
• “通过定量抗体的系统长期随访（康复患者和无症状病例），获得足够的安全性和有效性数据。确定病毒突变和抗体保护的早期潜力，以评估制造工作的规模和成本覆盖率的方法。”
• “就像整个行业团结起来帮助抗击这种病毒一样，我认为该行业将继续团结起来批准和制造疫苗。这将需要改变优先事项、能力和许多其他事项，但我们目前已经在这样做。”
• 根据临床前结果尽快制造。如果没有成功，要有足够的财力来处理治疗药物的处置。”
• “在更短的时间内进行更大规模的人口研究。”
• “资金——快速流动要花钱。在获得批准之前，企业需要做好大规模生产的准备。我们需要采取一些措施来保护这些投资，这样才能避免偷工减料。”
• “所有监管机构之间的协调以及国家之间的合作。”
• 通常使用的三个试验阶段可以在每个阶段的最后一个月重新安排，一个重叠另一个，以获得积极有效的疫苗

总的来说，虽然生命科学专业人员对COVID-19疫苗在创纪录的时间内的开发显然持乐观态度，但显然仍存在许多不确定性，仍有许多挑战需要克服。

浏览或下载下面或下面的完整交互式报告在这里.

为了有问题吗，电邮安德鲁。伯罗斯@信息网.