Medidata旨在提高临床试验前后患者的参与和意识，并推出MyMedidata注册管理机构。

MyMedidata技术旨在加强和扩大临床试验前后患者的长期跟进和安全监测。

“MyMedidata注册机构提供药物，疫苗，医疗器械赞助商，有统一的生态系统，用于患者识别，研究执行和研究终止患者通信，包括患者数据返回，”Medidata的患者招聘和注册管理机构副总裁“Jedidata副总裁”告诉临床内幕。

“赞助商可以创建定制的特定注册机构，以满足他们的学习，程序 - 患者将有机会在赞助商注册帐户创建时加入MyMedidata注册表。”

MyMedidata Regsities将在美国介绍。

然而，该公司希望在未来几个月内全球扩大，患者门户以各种语言提供。

该技术允许合同研究组织（CROS）和赞助商与参与者聘用，何时何时何地参与。

根据Medidata的说法，数千项研究可能需要长期跟进和安全监测。例如，人类基因治疗研究，可能需要15至30年的跟进。

此外，MyMedidata注册机构可以将从III / III期移动到IIII期临床试验的患者。

最近由临床研究参与（CISCRP）的信息和研究中心进行的一项研究表明，只有25％的人报告的人在他们找到临床研究学习的能力中“非常有信心”。

麦基说：“围绕患者对临床试验的患者对临床试验的认识和临床试验的影响已经是参与的障碍。”

麦基继续说：“MyMedidata注册机构将通过访问生命门户网站提供持续接触和退出审判的患者。”

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