新闻闪光：全新的虚拟事件
基因组编辑的新型技术进步与应用
实现更精确，高效和更安全的基因组编辑和量化其结果
实现更精确，高效和更安全的基因组编辑和量化其结果
- 通过重新修复CRISPR-CAS 9及其所有变体来掌握
- 在使用不同酶和变种时，对on和OFF目标效果的工具进行交换想法
- 了解目标切割-分析预期现场的事件
推车中的新型基因编辑应用
推车中的新型基因编辑应用
- 了解采用T细胞免疫疗法中的下一代技术
- 准备Allo Car＆T Cell疗法 - IPSC，基因编辑和高度特色的产品
- 基因编辑周围的产品质量和规格构建控制
遗传疾病的交付，管理和编辑应用
遗传疾病的交付，管理和编辑应用
- 使用纳米注射，纳米颗粒等的非病毒递送方法掌握握住。
- 简化了对眼病和DMD治疗的体内方法
- 讨论血液和肝病中的CRISPR和潜在的治疗策略
从免疫肿瘤和基因组编辑中听到最聪明的思想
深入的现场和按需内容 - 你想要什么。当你想要它的时候
通过能够以自己的步伐查看它的新颖性，获取所有广泛研究的议程和会话。如何？所有演示都将在30天内提供实时和按需，因此您将能够参加比以往任何时候都更多的演示！有2个你想同时参加的活动会议吗？现在，您可以观看一个人的生活，并在适合您的时间观看其他点击。
TAC T细胞利用天然TCR的性质，与Car-T细胞相比具有改进的安全性，并且在实体瘤中有效
Sabine Chlosta，Chriumvira，USA的首席医务官
开发出缺乏主反应性的同种异体汽车T细胞，可以抵抗拒绝以提高其安全性和持久性
David Quach，讲师，Cell和基因治疗中心，美国贝勒医学院
CRISPR Cas 9的再利用和Cas及其所有变体的潜力
Ross Wilson，Project Scientist＆Pi，UC Berkeley和美国创新基因组学院
基因编辑的同种异体Car-T细胞产品的制造概念
郭文忠，细胞治疗副总裁，Sorrento Therapeutics，USA
同种异体方法对患者进入汽车的影响
克里斯托弗R. Heery，首席医务官，精密生物科学，美国
锌指核糖酶mRNA的非病毒递送使多种治疗基因靶标的体内基因组进行高效
Anthony Conway，高级经理，细胞疗法，研究部门，Sangamo Therapeutics，USA
与新一代汽车和T细胞疗法的主要买家建立联系
无论您是在提升公司形象、推出新产品还是专注于新的业务发展机会，请与我们合作确定定制解决方案，以帮助您实现目标。
联系Kristen Schott：kschott@informaconconnectls.com.| +1 857 504 6685
