我们很兴奋回归Medtech数字周。今年，为期3天的网络研讨会系列探讨了欧盟MDR和IVDR上的最新更新。这些免费会议将介绍最近的MDR延迟，要求和实施策略，具有主管当局，通知机构和行业代表的实际建议。随着你喜欢的是，它可以自由加入尽可能多的会话点击此处。
为您提供商店中的内容的味道，我们提供了下面议程上的全部课程清单。
第1天 - 6月22日星期一
- 欧盟医疗器械规则，通知机构概述并通过BSI与Jayanth Katta，监管领先，医疗设备，BSI更新
- 欧盟MDR延迟的行业反馈与杰弗里Cyr，高级经理，Sirtex Medical，Inc
- 通过修复伙伴的镜头展开MDR与Vamsi Ravali，法规合规领导，Ajay Zinage，欧盟MDR过渡领导＆Monali Bhansali，PMS＆Cer Leader，Tata Elxsi
第2天 - 星期二，6月23日
- 为全面的综合性创建文献综述与Iveta Petrova博士，产品领导，Elsevier B.V.
- 通过技术实现远程审核：通知的身体观点与Annemien Pullen，导演战略，Vault Medical Devices＆Diagnostics，Veeva Systems，Andreas Purde，Inen Manager，Active Medical Devices，TüvSüd产品服务GmbH＆Carl Ning，SR.总监，Veault优质医疗设备和诊断，Veeva Systems
- 遵守的路径：欧盟MDR与Shokoufeh Khodabandeh，MDR实施铅，Institut Straumann AG
第3天 - 6月24日星期三
- 主管当局观点：为IVDR准备与Steve Lee，高级监管政策咨询 - IVDR，药品和医疗保健制品监管机构
