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合规与法律，医疗器械和诊断

为您带来最新的更新竞争法，专利诉讼，监管框架，合规性和许可的医疗器械和诊断协议。

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患者支持服务业大会

10月27-29日2020年，（全数字格式）

提高运营效率和优化合规性框架，以提高访问和成果

透明度，总支出及HCP参与第14届年度论坛

12月7日至10日2020年，（全数字格式）

领先事件遵守和卓越运营，专注于全球透明度，开放式支付，虚拟相互作用和数据分析

PCC加拿大 - 第四届制药遵守大会

12月9日至11日2020年，（全数字格式）

行业最佳实践和策略管理和加强道德与合规计划

合规性监控，审计和风险监督

2月10日至12日2020年，宾夕法尼亚州费城

利用新的工具和策略跨业务协调，跨部门的风险管理

文章与视频

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报告：医疗保健邮政的未来COVID-19

在我们最新的报告中了解如何医疗机构正在适应成功后COVID-19，从创新到产品开发。

医药科技数码周刊2020议程透露

我们揭示了为期3天的研讨会系列提供欧盟MDR和iVDR的更新和执行实际的见解的全部议程。

COVID-19报告：在全球生命科学行业的反应和影响

制药和医疗器械法规内容库：白皮书和报表集合

医药科技报告2020：欧盟MDR和iVDR的合规性

调查

生命科学在2030年的调查：完全赢得了2天的会议通

如何理解ISO 10993-17和ISO 10993-18连接 - 白皮书

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